浙江医药()近日公告收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意其开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(代号:ARX788)II/III 期临床试验的回复。
就在前几天,浙江医药刚刚公告了ARX788的Ⅰ期临床进展。结果显示,在可评估的48位受试者中(所有受试者都经历曲妥珠单抗治疗且47%的受试者经历拉帕替尼治疗失败),部分缓解(PR)为19例,稳定(SD)25例,由此得到疾病控制率91.7%、总缓解率(ORR)39.6%。
其中,高剂量的1.3mg/kg Q3W组和1.5mg/kg Q3W组的总缓解率相对更高,分别达到56%和63%。公司表示,考虑到获益...
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上市公司股价创出历史新高之际,大额定向增发获得监管部门批复,对投资者是喜还是忧?
领益智造()正在推进的定增正是探讨这一话题的典型案例。近期,在公司股价创下历史新高之际,领益智造不超过30亿元非公开发行申请获证监会核准批复。
新华财经和面包财经研究员梳理了2015年以来的2634起定增实施案例,其中1594起案例中上市公司的最新股价(截止12月25日)至今仍位于发行价下方,破发比例超过六成。
高位定增背后的市场风险,值得投资者关注。
股价一年飙涨3倍:30亿元定增方案获批
2019年5月21日,领益智造披露《非公...
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