人们的很多遗传性疾病大多是无法改变的，但是随着科学和医疗的进步，似乎很多东西都是可以改变的了。便捷的基因编辑工具被誉为“2015年的突破”。它很有可能改变整个家族谱系，治疗从癌症到HIV的疾病。虽然这项技术已经有好几年了，但是CRISPR仍然明显没有在各大医院普及，这是为何呢？

基因治疗，中国已领先美国。是技术领先？还是监管松懈所以容易？

编译 | 王贝宁 

责编 | 叶水送

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2012年，来自美国和奥地利的科学家共同改进了CRISPR-Cas9系统，并在其发表的研究论文中预示：CRISPR可作为一种高效而特异的RNA介导的基因编辑工具1。2013年，张锋等人利用CRISPR进行哺乳动物细胞的基因编辑，开启了CRISPR作为可编程的基因编辑工具的新纪元2,3,4。

不过，作为CRISPR技术的领先者，美国尚未批准将其应用于人体试验...

一些科学家一直倾向于在追求知识方面而忘记道德。在这样做的时候，他们迫使动物和人类受苦。审查委员会机构用于规范美国的研究。尽管许多国家有类似的小组，不道德的研究仍在继续。以下是五个令人不安的现代实验。

头部移植

​头部移植的想法听起来非常不可思议。然而，Sergio Canavero已经声称要成功地修复老鼠的切割脊髓。虽然很多人都怀疑，但他的团队仍然坚持这么养的做法。围绕这个想法有许多伦理问题。首先，像许多捐赠的器官一样，大脑可能会被有排异反应，患者必须服用药物以防止这种情况。这些免疫抑制剂药物有副作用，包...

作为一种刚刚出现五年的基因编辑工具，CRISPR/Cas9被称为继DNA聚合酶链反应（PCR）之后最大的生物技术进步。

凭借其快速和高精确度的特点，科学家可以使用该技术来增加、修改或者删除相应的DNA序列，来完成基因编辑，有针对性的制造转基因作物和科研试剂，通过删除或修复有缺陷的基因，治疗人类遗传性疾病。

乐观的估计认为，这是一个年销售额接近500亿美元的庞大市场。面对这项具有巨大潜在经济利益的技术，谁拥有了它的知识产权，谁就有可能最大化市场收益。

但是，正当麻省理工的张锋与加州大学伯克利分校的Jennife...

倘若基因可被编辑

罗元婕

2015年4月，网络杂志《蛋白质与细胞》第一次发表了中国科学家编辑人类胚胎基因的研究。在这份论文中，中山大学副教授黄军就，用无活性（不会发展成真正生命体）的人类胚胎细胞做研究。他们团队利用CRISPR技术修复了乙型地中海贫血病（一种常见的先天遗传疾病）的缺陷基因，探索了今后治疗某些遗传疾病的可能。很多顽冥不化的病症，如心脏病、肝病、艾滋病都与基因相关。这项技术及它代表的未来是如此诱人，加上庞大开放的基因数据库作支撑，已经成为目前所有基因编辑相关研究的首选技术。

简单说来，CR...

1991年上半年，我来到美国不到半年，突然患上感冒，流鼻涕不止。那时，我已经有了医疗保险，只是从来没有用过，就忍着不看医生，随便在超市里买点当时流行的非处方感冒药，无非是康泰克、白加黑之类。这样自我治疗了半个月还不见好，只好去看医生。医生一下子就弄清楚这不是感冒，是上呼吸道过敏，于是开处方给我，从此我就与过敏药结下不解之缘。

1992年我们全家去了东部，我的过敏加重了，严重到每年有一两个月呼吸不畅眼睛瘙痒难耐，早上起床眼睛被排泄物糊起来。一次，我在《时代周刊》或是《新闻周刊》上看到一则消息，说科学家...

2015年中国最轰动的新闻莫过于全面二胎的开放，80后感慨自己竟然是唯一一代独生子女，段子手们也开始发挥，作为独生子女的80后夫妻，不但要赡养四位爹妈，未来还需要照顾四个孙子孙女，压力山大。事实上，政策放开之后，轰动是轰动，但并不是所有人都想生二胎，对天伦之乐的幻想远敌不过现实的无奈，育儿、学费、买房子，这些事情需要的金钱足以让任何夫妻在嘿咻之时，心有余悸、小心翼翼，更大的问题在于，现在的父母都希望自己的孩子能成为精英，于是他们拼命地在起跑线上较劲，像什么奥数班、钢琴班，不孩子喜不喜欢都给报上，其实他们...